康恩贝参股公司复合干扰素获FDA临试许可

　　6月11日讯康恩贝(29.59, -2.11, -6.66%)（600572）周四晚间公告称，其参股子公司四川辉阳生命工程股份有限公司10日通告公司，其6月6日取得美国食品及药品监督局（FDA）关于该公司重组高效复合干扰素（Recombinant Super Compound Interferon，简称 rSIFN-co）“rSIFN-co 用于已知干扰素具有抗肿瘤活性的晚期实体瘤的研究”的Ⅰ期临床试验许可文件，许可证号：IND109843。
　　根据公告，重组高效复合干扰素（rSIFN-co）产品是使用蛋白质空间调控技术，成功研制出的一种具有全新空间构象的非天然的新型干扰素，可用于抑制病毒复制、抗肿瘤治疗。
　　四川辉阳公司将依据FDA关于rSIFN-coⅠ期临床的许可及相关要求和其与同一控制人魏光文旗下的远东实验室公司的有关协议做好协调，尽快开展rSIFN-coⅠ期临床试验相关工作。
　　同日，公司全资子公司香港康恩贝国际有限公司也接到其参股的远东超级实验室有限公司有关重组高效复合干扰素获得美国Ⅰ期临床试验的通告函。
　　康恩贝目前通过香港康恩贝持有四川辉阳和远东实验室公司各18.13%的股权，且公司同一控制人旗下的云南希康生物科技有限公司持有远东实验室公司7.65%的股权。